Výzkumný projekt

Inovativní využití nanovláken a 3D biotisku pro regenerativní medicínu


Informace

Název projektu: Inovativní využití nanovláken a 3D biotisku pro regenerativní medicínu
Akronym: BIOM
Poskytovatel: MPO – OP TAK, APLIKACE – výzva I.
Partner projektu: NANOPROGRESS, z.s.
Registrační číslo projektu: CZ.01.01.01/01/22_002/0000798
Období realizace projektu: 1. 3. 2024 – 31. 12. 2026
Způsobilé výdaje projektu: 12 971 000,- Kč
Hlavní řešitel za ÚEM AV ČR: Ing. Lucie Wolfová, Ph.D.


Cílem projektu je výzkum a vývoj v oblasti inovativních biomateriálů určených pro léčbu poškození šlach a závažných poranění kožní tkáně. Projekt je zaměřen na vývoj biodegradabilních a biokompatibilních matric v podobě nanovlákenných materiálů nebo kompozitních scaffoldů připravených pomocí biotisku, které budou za účelem dosažení efektivního terapeutického účinku, funkcionalizované pomocí biologicky aktivních látek v podobě endogenního materiálu získaného z lidských kmenových buněk. V případě poranění šlach budou tyto materiály určené pro léčbu parciální a totální ruptury šlach, kde budou aplikovány v průběhu chirurgického zákroku v místě sešití šlachy v podobě speciálního krytu uvolňujícího v průběhu léčby do místa defektu biologicky aktivní molekuly napomáhající obnově a regeneraci poškozené tkáně, a zároveň také zabraňující vzniku nežádoucích srůstů. V případě poranění kůže budou tyto materiály určené rovněž jako speciální bioaktivní kryty pro zefektivnění léčby akutních i chronických ran a závažných poškození kožní tkáně. Klíčovým prvkem je zde pak funkcionalizace těchto nosičů endogenním materiálem produkovaným lidskými kmenovými buňkami, kdy při biodegradaci tohoto nosiče bude v místě poranění docházet k postupnému uvolňování přítomných růstových faktorů a řady dalších biologicky aktivních látek podílejících se na hojení a regeneraci tkáně, vedoucí k výraznému zefektivnění použité léčby.

ÚEM AV ČR se bude jako hlavní partner projektu podílet kromě vývoje daných biomateriálů především na testování potencionálních terapeutických vlastností vyvíjených materiálů, a to jak v in vitro, tak v in vivo podmínkách. Za tímto účelem budou u testovaných materiálů studovány jejich biologické vlastnosti v přítomnosti adekvátních buněk, včetně lidských tenocytů, kožních buněk nebo kmenových buněk. Následně bude u vybraných materiálů také ověřen jejich terapeutický efekt na adekvátním zvířecím modelu.